Lanciano. Nella Giornata mondiale delle malattie rare l’Apmra (Associazione di persone con malattie rare Abruzzo) fa il bilancio di un anno di attività sottolineando come l’emergenza Covid non abbia fatto altro che peggiorare un quadro non propriamente positivo.
“Si tratta di un ambito che, a livello assistenziale, presenta carenze”, spiegano in un comunicato, “e con il Covid la situazione è peggiorata, lasciando tutto il peso della malattia sulle famiglie. Con le nostre attività, cerchiamo di far fronte a queste lacune. Sono circa 150 le famiglie che, da tutta la provincia di Chieti, si sono finora rivolte a noi per pratiche e per avere supporto e risposte lì dove non li trovano”.
Così si esprime Chiara Lauria, presidente Apmra (Associazione di persone con malattie rare Abruzzo), che ha sede a Lanciano, nella Giornata mondiale delle malattie rare. Una realtà istituita solo ultimamente, da circa un anno, per sensibilizzare l’opinione pubblica e gli enti preposti sulle malattie
rare e per tutelare i diritti delle famiglie che debbono affrontare queste patologie.
“L’idea”, spiega la presidente, “era scaturita dalla consapevolezza che dietro ogni malattia rara c’è una storia difficile, di disabilità, di necessità di assistenza particolare, di famiglie alle prese con ostacoli inattesi, spesso non risolvibili”.
Le malattie rare sono patologie solitamente gravi, invalidanti. A causa della rarità, sono spesso difficili da diagnosticare e prive di terapie specifiche. In Italia ne soffrono in 2 milioni, una fetta estremamente importante e numerosa della popolazione. L’associazione offre uno sportello sulle Malattie rare per fornire ai pazienti le informazioni di base, informazioni sul segretariato sociale e per indirizzarli verso le strutture idonee e i centri specializzati.
“Nonostante la difficile situazione, dovuta al coronavirus, che ha impattato negativamente su un’ampia fetta di cittadini, compresi questi pazienti, rallentando i percorsi terapeutici ed assistenziali e ripercuotendosi sui caregiver che si occupano costantemente di questi ultimi, cerchiamo di fornire soluzioni e aiuti concreti. Al nostro fianco”, spiega ancora Lauria, “c’è la Fondazione Neuromed, che significa avere un punto di riferimento scientifico forte. E nella Giornata dedicata alle Malattie rare, con orgoglio, vogliamo condividere l’importante riconoscimento che Telethon, una delle più rigorose realtà italiane nel campo del sostegno alla ricerca sulle Malattie genetiche rare, finanziando un importante progetto, ha dato ai ricercatori del laboratorio di Neurogenetica della Fondazione Neuromed”.