La combinazione di anticorpi monoclonali casirivimab-imdevimab dell’azienda farmaceutica Regeneron “può essere utilizzata per il trattamento di casi confermati di Covid-19 in pazienti che non necessitano di ossigeno supplementare e che sono ad alto rischio di progressione verso forme gravi di Covid-19”.
Queste le conclusioni rese note dall’Agenzia europea dei medicinali Ema, che ha completato la revisione sull’uso della combinazione di anticorpi monoclonali REGN-COV2.
L’utilizzo in emergenza di tali terapie è stato autorizzato in Italia lo scorso 8 febbraio con decreto del ministro della Salute.