L’Aquila. Cresce la preoccupazione per una carenza farmaceutica che mette a rischio la salute di persone con disabilità complesse. Autismo Abruzzo APS interviene con una denuncia formale e chiede risposte immediate alle istituzioni.
“Autismo Abruzzo APS denuncia una situazione gravissima che continua a mettere a rischio la salute e la dignità di persone con disabilità complesse: la persistente indisponibilità del Depakin Chrono 500 mg in granulato a rilascio modificato, farmaco essenziale per il trattamento dell’epilessia in pazienti non collaboranti”, afferma Dario Verzulli, Presidente di Autismo Abruzzo APS.
“L’Associazione ha inviato una PEC ad AIFA – Ufficio Farmaci Carenti, al Ministro della Salute e al Presidente della Regione Abruzzo, segnalando il caso di una donna trentenne con epilessia e disturbo dello spettro autistico, in terapia stabile da anni con questa specifica formulazione, oggi irreperibile nelle farmacie del territorio”, prosegue Verzulli.
“La formulazione in granulato è clinicamente indispensabile: la paziente non è in grado di assumere compresse né altre formulazioni, come attestato dal medico specialista. In casi come questo non esistono alternative terapeutiche equivalenti praticabili”, sottolinea il Presidente dell’associazione.
“Negli ultimi mesi Autismo Abruzzo ha raccolto centinaia di segnalazioni di famiglie in difficoltà. È noto che Sanofi abbia comunicato ad AIFA una ridotta capacità produttiva e che il farmaco sia inserito tra quelli temporaneamente carenti. Tuttavia questa carenza sta compromettendo la continuità terapeutica di pazienti fragili, con rischi concreti per la salute”, afferma ancora Verzulli.
Un passaggio rilevante, evidenzia l’associazione, è avvenuto nei giorni scorsi. “Il Ministero della Salute – Dipartimento della Programmazione, dei Dispositivi Medici, del Farmaco e delle Politiche in favore del Servizio Sanitario Nazionale – ha inviato una nota ufficiale ad AIFA, e per conoscenza ad Autismo Abruzzo APS, avente ad oggetto ‘Carenza Depakin Chrono 500 mg granulato. Richiesta supporto per paziente con necessità clinica inderogabile’, chiedendo un diretto riscontro e di tenere informata la Direzione Generale”, spiega Verzulli.
“A fronte di questa richiesta istituzionale, AIFA ha risposto in modo rapido e formalmente corretto, richiamando le procedure burocratiche previste nei casi di carenza. Una risposta che però lascia profondamente perplessi”, osserva il Presidente.
“Di fronte alla richiesta di accesso a un farmaco essenziale e introvabile sull’intero territorio nazionale, la soluzione non può essere scaricata sul paziente o sulla sua famiglia. Il paziente non può trasformarsi in un funzionario AIFA né districarsi tra norme e adempimenti per ottenere una terapia salvavita”, rimarca Verzulli.
“Chiediamo la disponibilità di un farmaco, non un elenco di atti burocratici. Il diritto alla cura non può essere sacrificato sull’altare della forma. Il paziente ha diritto alla cura. O non è più così? Viviamo o no in uno Stato di diritto?”, incalza il Presidente di Autismo Abruzzo APS.
“La necessità clinica è inderogabile ed è ormai pienamente all’attenzione del Ministero. Ora servono azioni immediate, non ulteriori rimpalli né risposte salvaforma”, prosegue Verzulli.
L’associazione fa sapere di aver acquisito anche una prescrizione specialistica urgente. “È stata rilasciata dalla ASL n.1 Avezzano-Sulmona-L’Aquila, Presidio Ospedaliero San Salvatore di Coppito, UOC di Neurofisiopatologia – Centro Epilessia, e richiede il Depakin 500 mg granulato a rilascio modificato ai sensi dell’art. 105 comma 4 del D.Lgs. 219, evidenziando l’urgenza e l’impossibilità di utilizzare compresse”, precisa Verzulli.
“Ribadiamo con forza che triturare una compressa non è una soluzione: distrugge la formulazione a rilascio prolungato o modificato, rendendo la terapia inefficace e potenzialmente pericolosa”, sottolinea il Presidente.
Infine le richieste puntuali. “Autismo Abruzzo chiede l’attivazione immediata di procedure di importazione dall’estero del farmaco, indicazioni operative chiare e tempestive per ASL e farmacie territoriali e ospedaliere, e la garanzia della continuità terapeutica per tutte le persone con epilessia e disabilità non collaboranti”, conclude Dario Verzulli.
“È inaccettabile che nel 2026 persone con autismo ed epilessia debbano soffrire o rischiare la salute per l’assenza di un farmaco salvavita. Il diritto alla cura non può dipendere dalla capacità di deglutire una compressa. Attendiamo risposte concrete e immediate”, conclude il Presidente di Autismo Abruzzo APS.