Pescara. Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea del farmaco (Ema) terrà una riunione straordinaria il primo settembre per valutare due richieste di autorizzazione di vaccini mRna per il Covid-19 adattati per il ceppo originale e la subvariante BA.1 Omicron.
Una domanda è stata presentata da Moderna per Spikevax e una da Pfizer BioNTech per Comirnaty.
L’obiettivo della riunione è quello di concludere la valutazione delle due domande, se possibile, annuncia Ema in una nota.