“È cruciale garantire che il vaccino che approviamo e che viene immesso sul mercato dell’Ue sia sicuro ed efficace, quindi procediamo con un’autorizzazione condizionale, che richiede un quadro robusto di valutazione. Questa procedura è diversa dall’ autorizzazione di uso in emergenza emessa da altri Paesi”. Così la commissaria alla Salute, Stella Kyriakides, a chi chiede dell’ok del Regno Unito al vaccino Pfizer-BioNTech.
“La nostra autorizzazione – dice – garantisce una procedura “giuridicamente stabilita e costantemente controllata”. “Le autorizzazioni condizionali permettono commercializzazione della medicina, quelle d’emergenza no”.
